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EBMT热评丨段明辉教授:CMML患者移植治疗预后评分在临床治疗中的价值及应用

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/4/7 12:43:17  浏览量:8352

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编者按:基因突变状态有助于新诊断慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的危险分层。异基因造血干细胞移植作为一种潜在的治愈手段,治疗相关不良反应发生率和死亡率也较为显著,因此患者的治疗选择至关重要。在第47届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会上,德国一项多中心研究评估了基因突变状态、临床特征对CMML患者移植后生存的影响。本刊特邀北京协和医院段明辉教授对此项研究进行了精彩述评。

研究方法


这项国际多中心研究纳入了来自10个中心的240名CMML患者,这些患者接受异基因造血干细胞移植治疗,移植时根据2016年修订的WHO髓系肿瘤分类标准对诊断进行复核,进展为急性白血病的CMML患者被排除在外。


移植时采集(骨髓)样本,并对19个特定基因进行靶向测序。主要研究终点为总生存期,定义为从移植日到任何原因导致患者死亡的时间。生存分析采用Kaplan-Meier法进行估计、对数秩检验进行比较。在单因素和多因素分析中,使用Cox回归法计算危险比(HR)和相应的95%置信区间(CI)。计算预后评分系统的敏感性和特异性,并在交叉组中验证模型的分层效力。


研究结果


研究共纳入240例患者。中位随访时间为5.5年(95%CI,4.0-7.0年)。移植时,WHO分型为CMML 0的患者占10%(24名患者),CMML1占50%(119名患者),CMML2占40%(97名患者)。接受同胞全相合移植的患者占21%,无关全相合供者移植占54%,同胞不全相合移植占3%,无关供者不全相合移植占22%。移植物类型主要是外周血干细胞(93%)。56%的患者接受减低强度预处理治疗,44%的患者接受清髓性预处理。


研究表明,ASXL1和/或NRAS突变与不良预后之间存在显着相关性。在多因素分析中,ASXL1和/或NRAS突变型(HR,1.63),骨髓原始细胞> 2%(HR,1.70)和合并症指数升高(连续性变量HR,1.16)与不良预后相关。


基于上述发现,研究者制定了CMML-移植者预后评分系统,并纳入以下指标:ASXL1和/或NRAS突变型和骨髓原始细胞> 2%各积4分,合并症指数每增加1分积1分。


分析显示,CMML-移植者预后评分(范围0-20)可预测患者生存情况和非复发死亡率(P <0.001,P <0.001),并将患者分为5个风险组,患者5年生存率分别为:0-1分者81%,2-4分者49%,5-7分者43%,8-10分者31%,> 10分者19%,见图1。


该评分系统在交叉验证中保持良好分层性能(一致性指数为0.68),校准后具有良好的准确性。其预测效力优于目前针对非移植患者制定的预后评分系统。


图1、CMML-移植者预后评分可预测患者生存情况和非复发死亡率


结论



CMML-移植者预后评分结合基因突变情况和患者临床特征,有助于评价接受异基因移植CMML患者的预后,有利于对患者预后进行个体化评价。


专家点评

段明辉教授


CMML是骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)中的典型类型,需要结合临床表现、常规检查和克隆性证据,同时排除其他疾病才可以确诊。细胞和分子遗传学等克隆性证据对CMML的确诊虽然没有特异性,但可以作为重要辅助标准,而且对治疗选择及预后判断极为重要。细胞遗传学已经做过深入研究,被纳入常用的CMML预后评分体系,例如借鉴MDS患者的IPSS和IPSS-R危险分层系统,以及CMML特异性预后评分体系(CPSS),甚至于西班牙和Mayo-法国危险分层均仅采用细胞遗传学指标作为危险分层参数。


近年来,随着二代测序基因检测等分子遗传学研究的深入,越来越多的分子遗传学指标被发现与CMML的诊断与预后有关,因此,目前较多的研究已经将分子遗传学指标纳入预后评分体系,例如Mayo分子模型纳入了ASXL1突变,而CPSS分子模型(CPSS-mol)则将RUNX1、NRAS、SETBP1和ASXL1等都纳入预后评估。由此可见,将分子遗传学参数纳入CMML患者的预后评价是大势所趋。


异基因移植是CMML唯一的治愈手段,但是,选择合适的患者进行移植非常重要,有必要建立一个有效的CMML患者移植后预后评估体系。由于分子学指标对移植预后可能存在显著影响,因此,该评价体系应该全面,应该包含最新的分子学指标。


本研究系国际多中心研究,回顾了10个中心240例初次异体移植CMML患者的临床资料,研究排除了移植时已经急变的患者,分子学检查在移植时进行,包含19个已经研究过的基因。中位随访5.5年,CMML1/2患者为主,相合亲缘、相合无关、不相合亲缘和不相合无关供者分别占21%、54%、3%和22%。清髓和非清髓移植分别占44%和56%。


研究发现,多因素分析中,不良预后与ASXL1和/或NRAS基因突变、骨髓原粒>2%以及合并症指数增加明确相关。因此,CMML移植评分由3部分评分组成,ASXL1和/或NRAS基因突变为4分,骨髓原粒>2%为4分,合并症指数每增加1分赋值1分。按照CMML移植评分可以将患者分为5组,5年OS分别为81%、49%、43%、31%和19%。


该研究系回顾性分析,原则上应该用前瞻性队列进一步验证其有效性。此外,CMML移植评分可以反映CMML患者移植后的长期预后,但是,并不能作为判断患者是否需要移植的唯一依据。即使移植后预后不乐观的患者,如果希望获得治愈的机会,依然应该进行移植尝试,否则将完全丧失治愈的机会。所以,对于是否需要进行移植,应该从CMML预后,所选移植技术相关风险及移植后预后评估三个方面进行进行平衡。


总而言之,分子生物学指标在CMML移植后预后评估上具有重要价值,由此建立的预后评估体系,有可能为CMML的精准诊治带来明显的进步。


专家简介

段明辉教授

北京协和医院血液科 主任医师

北京医学会血液学分会第一届青委会副主委

中华医学会血液学分会造血干细胞应用学组委员

中国医药教育协会MPN/MDS分会副主任委员

中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中国MDS和MPN工作组专家委员会委员

中国临床肿瘤学会抗白血病联盟专家委员会委员

中华慈善总会格列卫等患者援助项目血液领域专家委员会副主任委员

卫生部临床医生科普项目医学科普专家

重点方向是造血干细胞移植、淋巴瘤、白血病、MPN、MDS

擅长各种血液科疑难罕见病的诊断治疗等

版面编辑:洪山  责任编辑:李春明

本内容仅供医学专业人士参考


性粒单核细胞白血病

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