ASH2019中国之声︱潘静主任:分层指导下的CAR-T治疗将使难治/复发B-ALL获益群体更清晰

作者:  Jiamo  Ren   日期:2019/12/11 21:17:00  浏览量:15718

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

编者按:目前,CAR-T治疗给很多难治复发B-ALL患者带来了新希望,如何延长CAR-T治疗的疗效解决CAR-T缓解后的复发问题,哪些难治复发B-ALL患者从CAR-T治疗中获益?这一直都是国内外学者研究的重点。当地时间12月9日,在“Immunotherapies: Poster I Hematology Disease Topics & Pathways:Leukemia, Diseases, ALL, Biological, Therapies, CAR-Ts, immunotherapy, Lymphoid Malignancies, immune mechanism”专场上,高博医疗集团北京博仁医院潘静主任在2019年ASH会议上进行大会口头发言,汇报了团队分层指导下的CAR-T研究治疗的最新成果。《肿瘤瞭望》在ASH现场第一时间采访了此次大会上作报告的潘静主任,请她为我们详细介绍一下该研究主要内容。

潘静主任

 
近年来,CAR-T细胞疗法在B细胞白血病的治疗效果振奋人心。以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗难治/复发急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)患者获得了较高的完全缓解(CR)率,但CAR-T细胞治疗后高复发的难题一直是临床的痛点。高博医疗集团北京博仁医院团队在CAR-T治疗r/r B-ALL及复发机制方面做了大量工作和研究创新。最初针对CD19 靶点的CAR-T治疗对r/r B-ALL的疗效非常显著,有高达90%的患者可获CR,但1年内的复发率比较高。针对这一CAR-T细胞治疗后高复发的难题,国内外临床都在探索新方法。潘静主任所在的科研团队由童春容主任带领,在CAR-T治疗r/r B-ALL领域做了大量工作和研究创新,包括使用CD19 CAR-T治疗r/r B-ALL (Pan J, et al. Leukemia 2017);CD19 CAR-T复发后使用CD22 CAR-T进行挽救治疗(Pan J, et al. Leukemia 2019);B-ALL移植后复发序贯CD19-22 CAR-T治疗(Liu SY, et al. 2018 ASH);序贯CD19-22 CAR-T治疗非移植的儿童r/r B-ALL(Pan J, et al. 2019 EHA)等工作,并探讨了相关复发机制。童春容主任潘静团队早在2016年便意识到CD19 CAR-T细胞治疗后复发的问题,把目光转移到和CD19这个靶点相似的CD22靶点上,随后,又针对CD22 CAR-T后复发问题继续探索解决方案,采用CD19和CD22 CAR-T序贯治疗的策略。
 
2019年11月,血液学领域高水平杂志Blood在线发表了团队题为《Sequential CD19-22 CAR-T therapy induces sustained remission in children with r/r B-ALL》的研究结果,潘静主任作为第一作者及共同通讯作者。该项研究是全球公开发表的第一个儿童序贯CAR-T治疗r/r B-ALL的文章。此项研究采用CD19和CD22 CAR-T细胞序贯回输治疗了20例r/r B-ALL患儿,取得一年无病生存(LFS)和总体生存率(OS)分别为79.5%和92.3%的卓越疗效。该项研究采用多靶点CAR-T治疗,主动序贯的方案,并确定了序贯治疗的时机,同时探索了适合序贯治疗而非桥接异基因造血干细胞移植的患者群。继该项研究成果之后,潘静主任进一步研究探索最终哪些r/r B-ALL的患者会从CAR-T治疗中长期获益,在2019正在召开的ASH大会上汇报进一步研究结果。
 
在本研究中,潘静主任系统性回顾分析了团队既往入组的四项CAR-T相关临床研究的病人的长期转归(CD19、CD22、CD19/22在移植后和化疗复发患者中的应用),发现CAR-T细胞监测丢失(Ⅰ型)和抗原丢失/改变(Ⅱ型)是CAR-T治疗r/r-B-ALL缓解后复发的两种主要类型。回顾性分析了90例儿童r/r B-ALL患者的研究数据,73名患者入组前和8名患者复发后均进行了339种血液肿瘤相关体细胞基因突变的二代测序(Next-generation sequencing,NGS)筛查,采用单因素和多因素分析临床特征、基因突变、CAR-T增殖、不同序贯治疗与复发率和不同复发类型的相关性。研究发现E2A-HLF融合基因、TP53、STAG2基因突变和序贯治疗是影响复发率的独立预后因素,不管是后续桥接移植还是序贯不同靶点CAR-T,预后都优于单种CAR-T后仅观察的患者。明确了后续治疗能提高CAR-T治疗患者的长期生存,同时治疗相关风险没有明显提高。TP53突变基因是Ⅱ型复发的唯一独立预后因素。免疫球蛋白(Ig)恢复时间是Ⅰ型复发的唯一独立预后因素。序贯CAR-T细胞疗法可以通过延长Ig的恢复时间来降低Ⅰ型复发的复发率。
 
潘静主任进一步分析发现,有高危基因突变的患者LFS明显低于没有高危基因突变的患者,对于后续治疗(桥接移植和序贯CAR-T)可以改善没有高危因素的病人预后,建议这样的病人通过单靶点CAR-T缓解后,选择适合的后续治疗。有高危因素的病人即使接受后续治疗依然预后很差,是否后续治疗联合靶向药在内的联合治疗能改善其预后,需要相关临床试验进一步探索。对于后续选择序贯CAR-T治疗的患者,Ig的定期监测是非常有必要的,如果病人Ig过早恢复(<1年),提示这类病人复发风险高,可以考虑及时增加其他治疗以降低复发率。因此,建议通过NGS检测微小残留病(MRD)来预测复发风险,并采取适当的干预措施来预防复发。
 
潘静主任在总结团队研究工作时提到,希望通过大量样本的研究,可以确定一些影响CAR-T预后的因素并据此对患者进行分层治疗,筛选出序贯CAR-T治疗受益的患者群体。这项研究的目的在于服务往后CAR-T治疗在真实世界中的应用,为病人选择合适治疗提供一定依据。未来,CAR-T与其它疗法的联合,治疗过程中的风险分层和Ig水平的监测有助于选择最佳治疗策略。
 
专家简介
 
潘静
 
副主任医师
高博医疗集团北京博仁医院 血液一科八病区主任
从事儿童血液科临床工作多年,积累了丰富的临床及科研经验。在儿童白血病的化疗,儿童先天性骨髓衰竭综合征和CAR-T细胞免疫治疗等方面积累了丰富的临床经验,目前每年进行CAR-T治疗难治复发B系淋巴细胞白血病数百例,疗效在国际处于先进水平。
CD19、CD22 CAR-T细胞治疗相关研究成果以第一作者发表于国际血液病权威期刊Leukemia和Leukemia & Lymphoma,最新一篇研究获Blood接收。多次在国内外学术会议(美国血液年会ASH,欧洲血液年会EHA,日本血液年会JSH)和期刊上发表学术论文和著作。

版面编辑:洪山  责任编辑:卢宇

本内容仅供医学专业人士参考


潘静主任

分享到: 更多